美国食品药品管理局首次批准基于唾液的新冠病毒测试

　　据媒体报道，美国食品和药物管理局在上周末首次批准了基于唾液的冠状病毒检测。新测试可为处理样本的卫生人员提供更高效、安全的检测方式。此前，医护人员需要从病人鼻喉中取样，并不得不在取样后丢弃手套与口罩，进一步增加了防护物资的紧缺。

　　美国罗格斯大学生物实验室的负责人安德鲁·布鲁克斯表示，唾液测试将有助于解决全球范围内采样工具的短缺，使更多患者得到测试，并且医护人员不用再冒着风险采集样本。（央视记者 刘旭）